Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    e536f783b440e7d8a4fc9ea3bdb8ae37

    Почему так важен сон

    Эксперименты в сложной сфере человеческих сновидений проводились во всем мире. Особенно интересовались этой темой военные специалисты. Серьезные исследования были направлены на создание армии, в которой солдаты могли бы много дней обходиться без отдыха. Применялись различные методы воздействия на головной мозг, однако спустя 5-6 дней испытуемые все же засыпали.

    • одна ночь – усталость и снижение концентрации;
    • две ночи – ухудшение зрения и координации движений, тошнота, раздражительность;
    • три ночи – нарушение речи, слабость в конечностях;
    • четыре ночи и более – расстройство памяти и галлюцинации.

    Длительное отсутствие сна в итоге приводит к оцепенению и полному безразличию к окружающему миру.

    Человек не может обходиться без сна, поэтому бессонница является одним из наиболее мучительных заболеваний. Люди, страдающие этим недугом, быстрее стареют и имеют множество проблем со здоровьем. Во время сна замедляется работа всех органов, получают отдых важнейшие системы организма, и ускоряется процесс обновления клеток.

    Головной мозг работает в особом режиме, систематизируя эмоции и воспоминания. Сон – жизненно важный процесс, необходимый для нормальной работы организма, однако есть в мире уникальные примеры доказывающие обратное. Науке известен человек, который никогда не спал и люди, потерявшие эту способность в процессе жизни.

    Последствия длительного сна

    Несмотря на то, что длительный сон ночью обычно ассоциируется у людей со здоровьем, лица с чрезмерной его продолжительностью могут болеть некоторыми заболеваниями.

    • Сахарный диабет, связанный с нечувствительностью тканей внутренних органов к инсулину. Больные, задающие своему врачу вопрос, почему я долго сплю, и имеющие продолжительность сна свыше 11-12 часов, в три раза чаще имеют подобное заболевание по сравнению с другими людьми.
    • Избыток сна негативно влияет на сердечно-сосудистую систему, в первую очередь, повышая риски возникновения следующих болезней: инсульта и инфаркта миокарда.
    • Повышенная сонливость, нехватка времени на бодрствование приводят к формированию у человека депрессии, которая быстро проходит при нормализации ночного отдыха.
    • Помимо этого, больные могут отмечать боли в животе, головные боли, насморк, периодические головокружения, снижение памяти и другие клинические проявления.

    Подобные изменения в здоровье пациента, приводят к значительному снижению качества жизни

    Прогноз и профилактика

    Частота KLS эпизодов может варьироваться от атак одна неделя длиной, происходящих два раза в год десятки эпизодов, которые следуют друг за другом в тесной последовательности. Средняя продолжительность KLS эпизодов составляет около десяти дней, но некоторые последние несколько недель или месяцев. Исследование 108 пациентов нашли в среднем 19 эпизодов по длительности заболевания.

    Около 80 процентов пациентов подростков, когда они первый опыт KLS. В некоторых случаях, хотя, его первое появление приходит в детстве или в зрелом возрасте. У большинства пациентов подросткового возраста, начала, симптомы прекратятся временем они 30 лет. Французское исследование 108 пациентов обнаружили, что средняя продолжительность 13 лет, но обзор 186 случаев обнаружил среднюю продолжительность 8 лет.

    Необычно молодые или пожилые пациенты и те, кто испытывает гиперсексуальность, как правило, имеют более тяжелое течение. Пациенты, которые изначально имеют частые приступы обычно считают прекращение болезни раньше, чем другие. Состояние спонтанно решает, и пациент считается вылечить, если не было никаких симптомов в течение шести лет.

    Синдром Клейне-Левина отличается доброкачественным течением. Со временем гиперсомнические периоды укорачиваются, межприступные промежутки удлиняются, наблюдается постепенное самопроизвольное выздоровление. Длительность течения болезни 10-14 лет, максимальный описанный в литературе стаж заболевания составляет 18 лет.

    Литература

    1. К вопросу об этиологии, клинической картине и диагностике синдрома Клейне — Левина/ Ульянова О.В., Куташов В.А.// Саратовский научно-медицинский журнал.- 2021.

    2. Синдром Клейне-Левина. Современные данные и описание трех случаев/ Торопина Г.Г., Яхно Н.Н.// Неврологический журнал. – 2016.

    3. Синдром Кляйне-Левина на фоне приема рекреационных препаратов/ Семёнова Е.И., Токарева Ю.В., Белова Ю.А., Котов А.С., Елисеев Ю.В.// Русский журнал детской неврологии. – 2015.

    4. Современная рубрификация гиперсомний, их диагностика и лечение/ Стрыгин К.Н.// Эффективная фармакотерапия. – 2015 — №53.

    Код МКБ-10

    Первым человеком, описавшим синдром «спящей красавицы», был психиатр Вилли Клейн в 1925 году. В 1936 году Макс Левин добавил к исследованиям Клейна свои наблюдения за случаями возникающей сонливости. С 1942 года такое состояние стало называться в честь ученых: «синдромом Клейна-Левина». Данное заболевание характеризуется периодически возникающими приступами сонливости, чрезмерным чувством голода и некоторыми нарушениями психики.

    Что стало причиной расстройства до сих пор выяснить не удалось. Некоторые исследователи данного заболевания полагают, что синдром «спящей красавицы» связан с воспалением мозга, так как многие из тех, у кого наблюдаются приступы сонливости, страдают шизофренией. Приступ может длиться несколько недель, а причина пробуждения у всех одна — голод.

    Исходя из симптомов заболевания, ученые выдвигают гипотезы относительно причины возникновения синдрома Клейна-Левина. Ученые предполагают, что данная болезнь имеет некоторую связь с нарушением подкорковых центров гипоталамуса. Эти центры отвечают за аппетит, жажду и сексуальное влечение. Болезнь не длится на протяжении всей жизни.

    Заболевание неофициально называют синдромом «спящей красавицы», но на это никак не повлиял гендерный фактор. Уже установлено, что чаще всего от данного синдрома страдают мужчины. Жить с таким заболеванием крайне сложно, ведь никто не знает, когда именно и где человек заснет.

    Известен случай, когда девушка проспала почти два месяца. Это была 15-летняя жительница Великобритании Стэси Комерфорд. Все это время девушка ходила в туалет, пила. Ей известно о том, что она страдает редким заболеванием: синдромом Клейна-Левина.

    Первые симптомы болезни проявляются обычно в возрасте 11 лет. Через некоторое время синдром, связанный с повышенной сонливостью, проходит. В период так называемого приступа реакция человека затормаживается, он постоянно хочет спать, чувствует усталость, плохо соображает и ориентируется, часто и много есть, видит галлюцинации. Для женщин также характерна депрессия, а для мужчин — сексуальное влечение.

    Еще одной жертвой загадочного заболевания стал молодой Эрик Холлер из Калифорнии, который впадал в «спячку» 8-10 раз за год. Все остальное время молодой человек был совершенно здоров, учился в университете. При погружении в сон, Эрик становился заторможенным, не мог писать и читать, был не способен сложить даже простые числа и адекватно воспринимать информацию. Такое состояние по умственному развитию можно сравнить с состояние человека во время сна, когда он не понимает, что происходит вокруг.

    Известно много случаев проявления данного заболевания, ведь им страдает около тысячи человек. Пока врачам трудно говорить о причинах синдрома «спящей красавицы». Не существует и лечения. Известно, что люди избавляются от «сонной болезни» самостоятельно.

    Причины

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    СКЛ считается редким патологическим состоянием с частотой случаев 1-2 на миллион. До сих пор не изучены ни причины, ни механизмы запуска заболевания.

    МРТ головного мозга, пробы спинномозговой жидкости, исследования суточных колебаний уровня гормонов не выявили каких-либо критических отклонений.

    У некоторых пациентов фиксировалось снижение обмена веществ в таламусе и гипоталамусе, в височных долях головного мозга.

    Изменения носят стабильный характер: они не обостряются в период приступов и не исчезают во время ремиссий. Вот почему можно говорить лишь о теориях возникновения заболевания или о факторах, возможно, его провоцирующих.

    Теории развития

    Генетическая теория

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Когда кто-то в семье страдал синдромом периодической спячки. Генные мутации приводят к нарушениям в работе тех секторов головного мозга, которые отвечают за нормальный сон и чувство голода.

    В пользу теории говорит то, что встречается она чаще всего среди евреев-ашкеназов, независимо от того, в какой стране мира проживают их представители. Почему болезнь «выбрала» именно этот народ, остается неизвестным.

    Теория нарушения функций головного мозга после перенесенных нейроинфекций

    Здесь в первую очередь рассматриваются менингит – воспаление оболочки головного мозга и энцефалит, вирусный или аутоиммунный – воспаление тканей мозга с преимущественным поражением гипоталамуса.

    В ряде случаев СКЛ наблюдался в сочетании с опухолевыми образованиями в головном мозге.

    Теория гормональной перестройки организма

    В подавляющем большинстве случаев стартовые эпизоды проявляются в период пубертата, когда уровень гормонов то повышается до максимальной отметки, то падает до минимума.

    Патологический сон в этом случае – своеобразная защитная реакция организма.

    Теория гипотоламо-гипофизарной дисфункции. Последние исследования позволили выявить нарушения процессов метаболизма в гипотоламусе.

    Теория гибели или недостаточности орексиновых нейронов

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Именно система орексинов помимо прочего, отвечает за цикл сна-бодрствования и регулирование питания и энергии.

    При недостатке орексина нарушаются поведенческие проявления сна, мышечный тонус, развивается нарколепсия.

    Триггерные факторы

    Сами по себе причинами не являются, это, скорее рычаги, воздействующие на механизм запуска болезни:

    • поражение плода во внутриутробный период;
    • механическое повреждение мозга;
    • вирусные инфекции;
    • опухолевидные образования в головном мозге;
    • перманентные стрессовые ситуации.

    эпидемиология

    Популяционные исследования КЛС не были выполнены. Ее распространенность составляет около 1 случая на миллион человек. Во Франции, KLS имеет распространенность 1,5 на миллион человек. Это наиболее часто встречается среди евреев в США и Израиле. Родственников первой степени родства людей, которые страдают от синдрома гораздо чаще, чем в общей популяции страдают от него, хотя только приблизительно один процент случаев у членов семьи контракт его.

    Около 70 до 90 процентов пациентов мужского пола. Пациенты с синдромом чаще, чем в общей популяции есть генетические нарушения, и около трети людей с синдромом встречаются некоторые формы рождения трудности. В исследовании 186 пациентов пожилого возраста, примерно десять процентов имели существовавшие ранее психиатрические проблемы.

    Источники

    • Kleine-Levin Syndrome Foundation (англ.)
    • Синдром Клейне-Левина
    • I. Arnulf, L. Lin, N. Gadoth, J. File, M. Lecendreux, P. Franco, J. Zeitzer, B. Lo, J. H. Faraco, E. Mignot. Kleine-Levin syndrome: a systematic study of 108 patients. Ann Neurol, 2008 Apr; 63(4): 482-93 (англ.)
    • A. M. Landtblom, N. Dige, K. Schwerdt, P. Säfström, G. Granérus. Short-term memory dysfunction in Kleine-Levin syndrome. Acta Neurol Scand, 2003, Nov, 108(5): 363-7 (англ.)
    • C. H. Schenck, I. Arnulf, M. W. Mahowald. Sleep and sex: what can go wrong? A review of the literature on sleep related disorders and abnormal sexual behaviors and experiences. Sleep, 2007, Jun 1, 30(6): 683—702 (англ.)
    • L. P. Justo, H. M. Calil, S. A. Prado-Bolognani, M. Muszkat. Kleine-Levin syndrome: interface between neurology and psychiatry. Arq Neuropsiquiatr, 2007, Mar, 65(1): 150-2 (англ.)
    • I. Arnulf, L. Lin, N. Gadoth, J. File, M. Lecendreux, P. Franco, J. Zeitzer, B. Lo, J. H. Faraco, E. Mignot. Kleine-Levin syndrome: a systematic study of 108 patients. Ann Neurol, 2008 Apr; 63(4): 482-93 (англ.)
    • A. M. Landtblom, N. Dige, K. Schwerdt, P. Säfström, G. Granérus. Short-term memory dysfunction in Kleine-Levin syndrome. Acta Neurol Scand, 2003, Nov, 108(5): 363-7 (англ.)
    • C. H. Schenck, I. Arnulf, M. W. Mahowald. Sleep and sex: what can go wrong? A review of the literature on sleep related disorders and abnormal sexual behaviors and experiences. Sleep, 2007, Jun 1, 30(6): 683—702 (англ.)
    • L. P. Justo, H. M. Calil, S. A. Prado-Bolognani, M. Muszkat. Kleine-Levin syndrome: interface between neurology and psychiatry. Arq Neuropsiquiatr, 2007, Mar, 65(1): 150-2 (англ.)
    • Создать учётную запись
    • Войти
    Читайте так же  Мутные глаза у человека причины мутного взгляда

    Симптомы

    Основной клинический признак – возникающие непредсказуемо периоды патологической сонливости, приводящие к погружению в аномально продолжительный сон. Больной с синдромом спящей красавицы спит практически круглосуточно (в среднем до 18 – 20 часов).

    Пробуждение человека наступает только для удовлетворения базовых естественных потребностей: приема пищи, похода в туалет. Попытки разбудить больного во время патологического сна часто безуспешные. Индивид не реагирует на сильные шумовые раздражители, на активные прикосновения к его телу.

    Если все же удается насильственно прервать сон человека, то по пробуждении он становится очень агрессивным. Субъект раздражительно и гневливо относится к окружающим. В припадке ярости больной может незаслуженно оскорбить близких, однако, как правило, физического вреда он не причиняет из-за одолевающего его бессилия.

    В период бодрствования у человека фиксируются симптомы спутанности сознания. Отсутствует ясность и связанность мышления. Снижается функция внимания. Наблюдается дезориентация: человек перестает ориентироваться верно в окружающей обстановке, во времени и в отношении к собственной личности. Индивидуум не может выполнять профессиональные обязанности и перестает ходить на работу.

    Помимо когнитивных нарушений при синдроме Клейне – Левина страдает функция памяти. У больного возникает амнезия на недавние важные события. Он с трудом воспроизводит хорошо усвоенную информацию.

    Распространенная жалоба больных, которым был диагностирован синдром спящей красавицы – апатия. Человек становится безразличным и безучастным. Он отрешен от происходящих событий, не интересуется проблемами родных. Субъект утрачивает всякую мотивацию к деятельности. Он не способен осуществлять элементарные бытовые задания и не заботится о гигиене тела.

    У некоторых больных с синдромом спящей красавицы возникают яркие запоминающиеся галлюцинации со стороны зрительного и звукового анализатора. Нередко появляются бредовые включения: параноидный бред, характеризующийся убежденностью субъекта в неблагоприятном воздействии на его личность извне. У человека возникают алогичные идеи, что его преследуют, стремятся отравить и уничтожить, нанести ущерб. Также нередко определяется паранойяльный бред. Больного охватывает всепроникающее недоверие и подозрительность к другим людям.

    Характерный симптом заболевания – чрезмерная чувствительность к воздействию незначительных раздражителей. Больной в период бодрствования интенсивно реагирует на воздействие шумов, громких звуков, яркого света.

    Типичное проявление синдрома спящей красавицы – компульсивная мегафагия. Человек ощущает неукротимый аппетит и отличается прожорливостью. Прием пищи в больших количествах не приносит чувства насыщения. Наблюдаются искажения вкусовых пристрастий. Больной испытывает потребность в употреблении сладких блюд. В некоторых случаях индивид начинает принимать в пищу несъедобные объекты.

    Примерно у половины лиц мужского пола, которым диагностирован синдром Клейне – Левина, возникают аномалии сексуального поведения. Распространены случаи сексуального домогательства.

    В период ремиссии (затихания симптомов болезни) пациенты выглядят психически и физически здоровыми. У них восстанавливаются в полном объеме когнитивные способности и мнестическая функция. Аномалии поведения и пищевые нарушения не наблюдаются. Сон человека длится в пределах нормы.

    история

    В 1815 г. появилось сообщение о молодом человеке, который показал чрезмерный аппетит и продолжительный сон после испытывать жар; это может быть раннее описание состояния. Другой случай с подобными симптомами был описан Brierre де Boismont в 1862 году.

    У пяти пациентов с симптомами упорной сонливости были подробно описаны в 1925 году Вилли Kleine, неврологом из Франкфурта. Этот доклад последовал спустя четыре года на детали аналогичного дела в Нью-Йорке психиатр Макс Левин. В 1935 году Левин опубликовал информацию о еще нескольких случаях, в том числе один описываемого Kleine.

    Левин отметил , что некоторые пациенты проявляли интенсивный аппетит в дополнение к постоянной усталости. Макдональд Critchley , который первым написал о том состоянии , в 1942 году, описал 11 случаев он рассмотрел и рассмотрены 15 других опубликованных случаев в 1962 году публикации. В докладе, который включал пациент , он рассмотрел в Королевском флоте во время Второй мировой войны , он отметил , что раздражительность и деперсонализация часто происходили в то время как пациенты просыпаются.

    Он назвал условие синдром Клейна-Левина и отметил четыре общие черты: гиперсексуальность, подростков начала, спонтанное разрешение и компульсивное питания. Он считал , что состояние влияет только мужчина, но более поздние исследования показали некоторые пациентка. В 1970 – е годы, несколько психоаналитические и психодинамические были предложены объяснения состояния. В 1980 году гавайском Кавказская семья была найдена , в котором девять членов семьи страдали от этого заболевания.

    Диагностические критерии для KLS был создан Шмидтом в 1990 году, и Международная классификация расстройств сна усовершенствовал их. KLS классифицируется как расстройство сна, в частности один из рекуррентной гиперсомнии. До 2005 года считалось , что гиперфагия и гиперсексуальность происходят во всех случаях. Это было изменено с руководящими принципами , опубликованных в том же году, в котором отмечается , что они не всегда.

    ЧТО ТАКОЕ СИНДРОМ КЛЕЙНЕ-ЛЕВИНА

    Синдром Клейне-Левина – редко встречающееся неврологическое заболевание, относящееся к проблемам со сном. Заболевание регистрируется у одного человека к миллиону. Характеризуется постоянной сонливостью (гиперсомния), изменением сознания и частой сменой настроения. Человек, страдающий от этом синдрома, отличается раздражительностью и вспышками агрессии, если его или ее попытаться разбудить. Часто люди просыпаются для утоления естественных потребностей: принятие пищи, туалет или душ и так далее. Однако, по рассказам самих пациентов, на остальные процессы у них просто не хватает энергии и сил. Так же отмечается, что сам больной не помнит об этих приступах длительного сна.

    Людей, которые страдают от данного синдрома, обычно невозможно разбудить: их сон очень глубок и порой напоминают коматозное состояние. Данная болезнь чаще всего проявляется в юношеском возрасте и часто может быть принята за обычную усталость у подростка. Такое состояние может длиться неделями, а иногда и месяцами, а потом пройти само по себе; утихнуть на несколько лет. Болезнь чаще всего (до 70% случаев) встречается у мужской части населения. Давайте познакомимся с этим синдромом поближе.

    ПРИЧИНЫ

    К сожалению, точную причину заболевания установить еще не удалось, но врачам и ученым удалось найти некоторые закономерности, присущие всем пациентам с этим синдромом. Одна из теорий гласит, что у человека может быть нарушен циркадный ритм. Это естественный 24-часовый цикл, который контролирует наш сон и своевременное пробуждение. Его еще называют биологическими часами организма. За работу циркадного ритма отвечает особый участок нашего мозга – таламус. Ученые опубликовали данные, что люди с опухолями в данной области головного мозга испытывают те же изменения в работе ритма, что и пациенты с синдромом Клейне-Левина. Исследователи также нашли отклонения от нормы в работе височных и лобных долей, которые отвечают за изменение сознания и апатию.

    У некоторых пациентов был выявлен метаболический дисбаланс в работе таких гормонов как серотонин и дофамин. Эти два важных нейромедиатора, которые необходимы для обеспечения когнитивной деятельности. Например, дофамин важен для процесса обучения: он позволяет людям эффективно учиться на собственных ошибках, осознавая свой негативный опыт.

    Самой распространенной причиной синдрома Клейне-Левина считаются вирусные заболевания.

    Стоит отметить, что нельзя путать синдром Клейне-Левина с эпилепсией и депрессией, так как во всех трех случаях причины возникновения заболевания совершенно разные. Также существует версия, что недостаточный прилив крови к таламусу может вызвать синдром «спящей красавицы».

    По последним данным ученым удалось найти связь между болезнью и генетическим предрасположением. Ген LMOD3, который находится на 3 хромосоме, может быть связан с болезнью, однако, давать окончательное заключение еще рано. Однако, в пользу этой теории говорит то, что болезнь чаще всего встречается среди евреев-ашкеназов.

    ПАТОГЕНЕЗ

    Механизм заболевания еще не до конца изучен, но можно с уверенностью сказать, что люди, у которых были травмы, связанные с гипоталамусом или таламусом, подвержены чаще других этому синдрому. Дело в том, что гипоталамус контролирует аппетит, сон и температуру тела. Так же есть основание предполагать, что у заболевания есть аутоиммунная основа. Дело в том, что при наличии аутоиммунного заболевания, собственная иммунная система человека начинает атаковать здоровые клетки. Возможно, после перенесенной простуды (ОРВИ) нейроны в головном мозге, которые вырабатывают моноамины (нейромедиаторы), возбуждающие в свою очередь возбуждают мозговую кору и таламус, подвергаются атаке иммунной системой и переходят в состояние покоя, что и приводит к состоянию сонливости.

    Существует перечень триггеров, которые также связывают с синдромом Клейне-Левина: продолжительный или постоянный стресс, механическое травма мозга, поражение нервных тканей в период формирования плода.

    СИМПТОМЫ

    Пациенты с синдромом «спящей красавицы» страдают от периодических и порой непредсказуемых эпизодов сонливости. Человек может находиться в состоянии сна до 21 часа в день. Однако человек не чувствует себя отдохнувшим и выспавшимся. Больной может испытывать бешеный голод и повышенное сексуальное влечение в состоянии бодрствования. Люди в таком состоянии готовы есть что угодно, при этом чувство насыщения может не наступать. У больных часто регистрируется вторичная булимия.

    1. Представители мужского пола отмечают невероятное повышение либидо, которое очень сложно обуздать. Больные прибегают к мастурбации, могут начать прилюдно обнажаться.
    2. Представительницы женского пола переживают атаки повышенной тревожности.

    Пациенты страдают от частой смены настроения, апатии и галлюцинаций (слуховых и зрительных). Частой жалобой также является головная боль. Некоторым людям становится сложно общаться с окружающими. Пациента преследуют навязчивые идеи, что ему хотят нанести вред. Ему или ей может казаться, что все окружающие люди, — враги. Проявляется повышенная раздражительность к свету и шуму. В конечном итоге, родственники и коллеги больного отмечают, что присутствуют спутанность сознания, амнезия на события и непродуктивность. Пациенты не могут заботиться о себе.

    Эпизоды могут возникать каждые полгода и продолжаться от 2 дней до 6 недель. В промежутках люди выглядят абсолютно здоровыми и ведут нормальный образ жизни.

    ДИАГНОСТИКА

    Первоначально лечащему врачу будет интересна общая картина протекающего заболевания, чтобы правильно поставить диагноз. Пациент должен страдать от апатии, бессилия, длительного пребывания во сне. Обычно, такой диагноз ставится, когда все остальные причины состояния пациента были исключены, так как заболевание достаточно редкое. Очень важная особенность этого состояния состоит в том, что пациент не страдает от энуреза (непроизвольное мочеиспускание).

    • При помощи МРТ можно определить причину и локализацию заболевания: какие регионы мозга затронуты.
    • Пункция спинного мозга поможет исключить или подтвердить энцефалит.
    • Также врач может назначить ЭЭГ, чтобы определить волновые изменения.
    • ПЭТ-КТ может помочь зарегистрировать нарушение кровообращения в зонах таламуса и гипоталамуса.

    Порой человеку приходится посетить многих специалистов: психиатра, эпилептолога, сомнолога и так далее. Это важно, так как необходимо исключить такие заболевания как: депрессия, сомнамбулизм, летаргический энцефалит, опухоли мозга.

    Читайте так же  Нервный тик глаза: лечение, причины, симптомы

    ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА КЛЕЙНЕ-ЛЕВИНА

    К сожалению, на сегодняшний день нет достаточно безопасного и эффективного лечения данной болезни. Для этого есть две причины:

    1. Нет определенного фактора, который вызывает данное состояние.
    2. Заболевание может регрессировать спустя несколько лет, не оставляя никаких последствий для пациента.

    Однако существует ряд лекарств, которые отлично помогают сдерживать заболевания и нормализовать ежедневные функции пациента.

    Препараты лития – единственное одобренное средство для предотвращения проявления синдрома Клейне-Левина. В двух исследованиях более 100 пациентов отметили, что литий помог им справиться с симптомами болезни. Отметим, что антидепрессанты не обладают подобным эффектом и не помогают справиться с заболеванием.

    Для борьбы с сонливостью врачи рекомендуют использовать такие стимуляторы как: метилфенидат, модафинил, эфедрин и так далее. Однако, они также могут спровоцировать изменение в поведении больного на протяжении применения препарата. При использовании данных лекарств необходимо пройти обследования на наличие проблем с почками и щитовидной железой. Бензодиазепины могут помочь справиться с чувством тревоги, от которого страдают многие больные. Настоятельно рекомендуем следовать всем советам лечащего врача, чтобы лечение прошло как можно комфортнее и безболезненнее.

    В большинстве случаев после 40 лет болезнь проходит самостоятельно. Пациент считается выздоровевшим, если симптомы не проявляются в течение 6 лет.

    Мы рекомендуем родственникам и больным набраться терпения, ведь болезнь чаще всего характеризуется самостоятельным выздоровлением.

    Несмотря на то, что заболевание еще не до конца изучено, существуют фонды и ассоциации, которые помогают больным и их семьям бороться с этим недугом. Если Вы или Ваш близкий человек столкнулись с данной проблемой, то можно обратиться за помощью в Kleine-Levin Syndrome Foundation, где врачи и другие пациенты делятся полезной информацией.

    Впервые об этом заболевании написали в 1786 году, когда молодой человек после ОРВИ начал страдать от эпизодов длительного сна и неконтролируемого аппетита. Описано французским врачом де Бошеном. В 1925 году невролог из Франкфурта Вилли Клейне описал 5 пациентов со схожими синдромами. В 1935 году американец Макс Левин опубликовал свои исследования, которые были подкреплены теорией Клейне. В 1962 году болезнь официально признали и дали название «синдром Клейне-Левина», а в 1990 году заболевание зарегистрировали в Международном Списке Заболеваний Сна.

    Классификация нарушений сна

    1. Инсомния — бессонница, нарушения процесса засыпания и сна.

    • Психосоматическая — связанная с психологическим состоянием, может быть ситуативная (временная) или постоянная
    • Вызванная приемом алкоголя или медикаментозных препаратов:
    1. хронический алкоголизм;
    2. длительный прием препаратов активирующих или угнетающих ЦНС;
    3. синдром отмены снотворных, седативных и других препаратов;
    • Вызванная заболеваниями психики
    • Вызванная расстройствами дыхания во время сна:
    1. синдром снижения альвеолярной вентиляции;
    2. синдром ночных апноэ;
    • Вызванная синдромом «беспокойных ног» или ночными миоклониями
    • Вызванная другими патологическими состояниями

    2. Гиперсомния — повышенная сонливость

    • Психофизиологическая — связанная с психологическим состоянием, может быть постоянная или временная
    • Вызванная приемом алкоголя или медикаментозных средств;
    • Вызванная психическими заболеваниями;
    • Вызванная различными расстройствами дыхания во сне;
    • Нарколепсия
    • Вызванная другими патологическими состояниями

    3. Нарушения режима сна и бодрствования

    • Временные нарушения сна — связанные с резким изменением рабочего графика или часового пояса
    • Постоянные нарушения сна:
    1. синдром замедленного периода сна
    2. синдром преждевременного периода сна
    3. синдром не-24-часового цикла сна и бодрствования

    Список используемой литературы

    • Арнульф, Isabelle; Рико, Томас; Миньо, Эммануэль (2012). «Диагноз, болезнь курс, и управление пациентов с Кляйне-Левина синдром». The Lancet Neurology . 11 (10): 918-28. DOI : 10.1016 / S1474-4422 (12) 70187-4 . PMID 22995695 .
    • Арнульф, Isabelle; Zeitzer, JM; Фарбер, Н .; Миньо, Эммануэль (2005). «Kleine-Levin синдром: систематический обзор 186 случаев в литературе». Мозг . 128 (12): 2763-76. DOI : 10,1093 / мозг / awh620 . PMID 16230322 .
    • Бильярд, Мишель; Jaussent, Isabelle; Dauvilliers, Yves; Besset Ален (2011). «Рецидив Hypersomnia: обзор 339 случаев» . Sleep Medicine обзоры . 15 (4): 247-57. DOI : 10.1016 / j.smrv.2010.08.001 . PMID 20970360 .
    • Браун, DW (1993). «Аномальные колебания ацетилхолина и серотонина». Медицинские Гипотезы . 40 (5): 309-310. DOI : 10.1016 / 0306-9877 (93) 90011-е . PMID 8350780 .
    • Frenette, Эрик; Кушида, Clete (2009). «Первичный Hypersomnias Центрального происхождения». Семинары в неврологии . 29 (4): 354-67. DOI : 10.1055 / с-0029-1237114 . PMID 19742411 .
    • Гупта, Рави; Лохан, Вивекананд; Шривастава, Малини (2011). “Kleine-Levin синдром и идиопатический Hypersomnia: Беспорядки Спектра” . Индийский журнал Psychological Medicine . 33 (2): 194-98. DOI : 10,4103 / 0253-7176.92048 . PMC 3271500 . PMID 22345850 .
    • Huang, Yu-Shu; Lakkis, Clair; Guilleminault, Кристиан (2010). “Kleine-Levin синдром: Текущий статус”. Медицинские клиники Северной Америки . 94 (3): 557-62. DOI : 10.1016 / j.mcna.2010.02.011 . PMID 20451032 .
    • Кодаиры-, Минори; Ямамото, кандзи (2012). «Первая атака Kleine-Levin синдром Срабатывание гриппа B Подражание связанных с гриппом энцефалопатии». Internal Medicine . 51 (12): 1605-8. DOI : 10,2169 / internalmedicine.51.7051 . PMID 22728499 .
    • Миньо, Эммануэль (2012). «Практическое руководство по лечению нарколепсии и Hypersomnia синдромов» . Neurotherapeutics . 9 (4): 739-52. DOI : 10.1007 / s13311-012-0150-9 . PMC 3480574 . PMID 23065655 .
    • Оливейра, Марсио; Conti, Кристиане; Prado, Gilmar (2016) [2013]. «Фармакологические Лечение Kleine-Levin синдром». База данных Cochrane систематических обзоров . 5 : CD006685. DOI : 10.1002 / 14651858.CD006685.pub4 . PMID 27153153 .
    • Pearce, JM (2008). «Kleine-Levin синдром: история и Краткий обзор». Европейский Neurology . 60 (4): 212-4. DOI : 10,1159 / 000148694 . PMID 18667831 .
    • Ramdurg, Сантош (2010). “Kleine-Levin синдром: этиология, диагностика и лечение” . Летопись индийской академии неврологии . 13 (4): 241-6. DOI : 10,4103 / 0972-2327.74185 . PMC 3021925 . PMID 21264130 .

    Нормализация ночного отдыха

    Причины того, что пациент много спит, требуют своевременного обращения за медицинской помощью и следованию определенным рекомендациям. Если причина повышенной продолжительности отдыха имеет органические корни, например, связана с черепно-мозговой травмой, болезнями сердца, то, тогда, врач должен назначить соответствующую терапию для борьбы с основным заболеванием. При этом выделяют ряд советов, позволяющих нормализовать режим сна/бодрствования.

      Адекватный и постоянный режим отхода ко сну и пробуждения. Проблемы с распорядком дня – наиболее частая проблема людей с нарушениями ночного отдыха. Как правило, людям следует ложиться до 22 часов и вставать не позже 7 часов с утра

      Почему это важно делать? Подобная привычка позволяет отделам головного мозга работать слаженно и устраняет патологическую сонливость. Пациентам рекомендуется пить витамины, особенно осенью и весной. Чаще всего используются поливитаминные комплексы, но можно увеличить потребление свежих фруктов и овощей. Быстрый подъем по будильнику и контрастный душ позволяют поднять уровень энергии и обеспечить бодрость в утренние часы, когда сонливость максимальная

      С этой же целью рекомендуется каждое утро проводить зарядку на протяжении 10-15 минут.

    Контрастный душ поможет взбодриться

      Перед сном лучше отказаться от активных занятий, просмотра фильмов или любой другой деятельности, требующей физических или интеллектуальных ресурсов. Кроме того, важно проветривать помещение для сна, отчего в нем повышается количество кислорода, и облегчаются процессы засыпания и пробуждения.

    Использовать какие-либо медикаментозные препараты для коррекции сна и повышения уровня бодрствования нерекомендуется. Все они дают временный эффект и приводят к утяжелению основной причины сонливости. По поводу использования лекарств необходимо всегда консультироваться со своим лечащим врачом.

    Когда человек много спит, это не является признаком здоровья. Подобное состояние может свидетельствовать о серьезных проблемах с организмом и даже быть предсмертным симптомом, например, при опухолях головного мозга. В связи с этим при подобном симптоме всегда необходимо обращаться за медицинской помощью.

    Основные причины

    Как развивается синдром Клейне — Левина? Этиология заболевания до недавнего времени оставалась неизвестной. Благодаря развитию науки, точнее появлению позитронно-эмиссионной томографии, некоторые предположения ученых нашли свое подтверждение.

    Среди основных причин развития заболевания специалисты выделяют дисфункцию ретикулярной формации мозга и гипоталамуса. Другим предрасполагающим фактором является гормональная перестройка организма, что подтверждается выявлением патологии среди подростков обеих полов. Определенную роль играют вирусные заболевания, черепно-мозговые травмы, беспричинное повышение температуры тела. У многих пациентов прослеживается наследственная связь. Ближайшие родственники могут страдать от проявлений столь редкого синдрома.

    Невозможно сказать, какой из перечисленных факторов играет главную роль в развитии недуга. Большинство ученых сходятся во мнении, что в патогенезе болезни лежит некий генетический дефект в регуляции функции гипоталамуса, который активизируется под влиянием гормональных расстройств в пубертатном периоде.

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Болезнь, при которой человек никогда не спит

    Человек спит в среднем треть своей жизни. Сон — единственный механизм «перезагрузки» мозга. Тяжело приходится тем, кто не может позволить себе полноценно выспаться, поскольку страдает от нарушений сна.

    Сильный храп не только создает проблемы окружающим, но может являться симптомом опасного нарушения сна — апноэ, задержки дыхания во сне. У храпящего может быть до 500 остановок дыхания за ночь, то есть он не будет дышать в сумме около четырех часов, но не сможет этого вспомнить.

    Апноэ опасно тем, что вызывает недостаток кислорода в крови, и люди, страдающие от него, постоянно не высыпаются и чувствуют усталость. При моментах задержки дыхания, спящие вертятся во сне, но не просыпаются. Возобновление дыхания происходит с громким храпом. Постепенно недостаток кислорода приводит к нарушениям сердечного ритма и излишней нагрузке на головной мозг, что может вызвать инсульты и инфаркты.

    Нарколепсия — болезнь, при которой человеку постоянно хочется спать. Также называется пароксизмами непреодолимой сонливости и болезнью Желино. Болезнь встречается нечасто, примерно учеловек из.

    Ученые связывают нарколепсию с синдромом дезинтеграции, несвоевременном начале фаз сна. Больные, страдающие нарколепсией, хотя и спят много, но не высыпаются, поскольку пропуская фазу медленного сна, сразу оказываются в фазе быстрого сна, кривая энцефалограммы которого напоминает кривую энцефалограммы бодрствующего человека, выспаться в таком режиме практически невозможно. Высыпаемся мы в стадии глубокого дельта-сна, больные нарколепсией в эту фазу не попадают.

    Поичины нарколепсии по сей день неясны. Некоторые врачи полагают, что виновник болезни — нейромедиатор мозга гипокретин. Именно он регулирует фазу быстрого сна и режим бодрствования. Если клетки этого нейромедиатора повреждаются, это приводит к возникновению расстройств сна.

    Внешне Ретт Лэмб не слишком отличается от своих ровесников — трехгодовалых ребят, но особенным его сделало редкое заболевание, которое провоцирует постоянную бессонницу. Малыш Ретт способен находиться в состоянии бодрствования порядка двадцати четырех часов в сутки.

    Ни врачи, ни родители в течение долгого времени не могли объяснить столь странное отклонение. В конце концов докторам удалось диагностировать у Ретта неимоверно редкое заболевание под наименованием мальформации Киари. При этой недуге мозгу приходится буквально вжиматься в позвоночный столб. Это провоцирует поражение таких жизненно важных функций как кровообращение, речь, сон и даже дыхание.

    Синдром «спящей красавицы»

    Синдром Клейне-Левина — крайне редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости и нарушения поведения. Больные спят большую часть суток (до 20 часов, а иногда и дольше), просыпаясь лишь для того, чтобы поесть и сходить в туалет, становятся раздражительными или агрессивными, если им не давать спать. У больных наблюдается спутанность сознания, дезориентация, упадок сил, апатия. Больные неспособны посещать школу или работу, заботиться о себе, прикованы к постели. Характерны когнитивные нарушения, возможна амнезия на события, галлюцинации, сноподобное состояние. Большинство пациентов жалуются, что все вокруг им кажется «не в фокусе», гиперчувствительны к шуму и свету.

    С нарушением сна связны многие заболевания, развитие которых специалисты объяснить не могут. Одно из них – синдром Kleine-Levin (Клейна-Левина). Уникальная патология встречается редко и поражает чаще мальчиков, чем девочек. Болезнь названа именами врачей, которые ее описали. Для расстройства характерна избыточная продолжительность сна и сильное чувство голода в короткие периоды пробуждения.

    Читайте так же  Полудан — аналоги и заменители последнего поколения

    Обычно, нарушения появляются в подростковом возрасте, совпадают с пубертатным периодом. Во время приступа СКЛ в организме происходят эндокринологические сдвиги. Больной спит по 16-20 часов, поэтому болезнь часто называют синдромом спящей красавицы. Гиперсомния возникает периодически без всяких причин и длится от нескольких дней до 2-4 недель. Желание спать сопровождается расстройством пищевого поведения. В часы бодрствования больной много ест, но не может насытиться. Кроме компульсивной гиперфагии (переедания) наблюдаются:

    • раздражительность;
    • апатия;
    • спутанность сознания;
    • акроцианоз (синюшная окраска кожи на пальцах рук и ног);
    • гипергидроз (повышенное потоотделение);
    • потеря ощущения реальности;
    • агрессивность;
    • забывчивость;
    • бедность эмоциональных побуждений;
    • снижение скорости мыслительных процессов и концентрации внимания;
    • депрессия (преимущественно у женщин);
    • повышенное половое влечение (преимущественно у мужчин).

    Часто в периоды пробуждения случаются галлюцинации, болезненно-повышенное настроение, растерянность, расстройства мышления, усиление двигательной и психической активности. Больные не могут себя обслуживать, испытывают сильную слабость, остро реагируют на малейшие внешние раздражители. Приступ повышенной сонливости заканчивается спонтанно, как и начинался. Обычно, больные не помнят, что с ними происходило. В период ремиссии отклонения отсутствуют, между эпизодами проходит несколько месяцев. Через несколько лет приступы синдрома Клейна-Левина становятся мене продолжительными, периоды ремиссии более длительными, и заболевание исчезает.

    Лечение синдрома Клейне-Левина

    Специфическая терапия не разработана. Редкость патологии обуславливает сложности клинических исследований, вследствие чего отсутствуют препараты с достоверно доказанной эффективностью. Симптоматическая терапия имеет 2 основных направления:

    • Лечение сонливости. Направлено на уменьшение длительности периодов спячки. Осуществляется назначением психостимуляторов: метилфенидата, эфедрина, D-амфетамина.
    • Купирование психических отклонений. Проводится между эпизодами патологического сна для уменьшения булимии и прочих психопатологических симптомов. В литературе по клинической неврологии встречается указание на перспективность назначения препаратов лития. Применение антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов оказалось малоэффективным.

    Лечение

    Поскольку этиология и патогенез синдрома спящей красавицы не изучены, в медицинской практике отсутствует протокол лечения заболевания. Для улучшения состояния больных и обеспечения способности к активной деятельности проводится симптоматическая терапия.

    Для ликвидации патологической сонливости применяются психостимуляторы. Чаще всего используют препарат кофеин бензоат натрия (Caffeine). Препарат тормозит наступление сна, сокращает его общую продолжительность. Для избавления от сонливости может быть использован современный зарубежный препарат модиодал (Modiodal) с действующим веществом модафинил. Средство обладает психостимулирующим потенциалом и повышает психомоторную активность.

    Для стимуляции когнитивных функций проводят лечение ноотропными средствами. Медикамент меклофеноксат (Meclofenoxate) улучшает метаболические процессы в тканях головного мозга, восстанавливает память и интеллектуальный потенциал.

    Для устранения патологического поведения больному с синдромом Клейне – Левина назначают препараты, содержащие лития карбонат (Lithium carbonate). Предпочтение отдают препаратам пролонгированного действия, используя, например, контемнол (Contemnol retard).

    При легкой форме синдрома спящей красавицы целесообразно не проводить медикаментозного лечения из-за реальных перспектив быстрого угасания заболевания и для предупреждения развития побочных действий от использования психотропных средств.

    Примечания

    1. ↑ Н. Н. Иванец, Ю. Г. Тюльпин, В. В. Чирко, М. А. Кинкулькина. Психиатрия и наркология: учебник. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — С. 280. — 832 с. — ISBN 5-9704-0197-8.
    2. , с. 242.
    3. , с. 242—243.
    4. , с. 243.
    5. ↑ Philip B. Gorelick, Fernando D. Testai, Graeme J. Hankey, Joanna M. Wardlaw. Hankey’s Clinical Neurology. — 2nd ed. — CRC Press, 2014. — С. 940. — ISBN 978-1-84076-650-9.
    6. . Whonamedit? A dictionary of medical eponyms. Дата обращения 30 апреля 2014.
    7. ↑ Никифоров А. С, Коновалов А. Н., Гусев Е. И. Клиническая неврология: Учебник. В трех томах. — М.: , 2002. — Т. I. — С. 411. — 704 с. — ISBN 5-225-04631-2.
    8. ↑ , с. 244.
    9. (англ.)

    Причины возникновения синдрома

    Точные причины заболевания не выяснены. Специалисты выдвигают несколько версий:

    • гипоталамическая дисфункция;
    • результат органического поражения мозга после нейроинфекции;
    • влияние наследственности;
    • нарушение функции иммунной системы;
    • гибель орексиновых нейронов, которые отвечают за цикл сна и бодрствования.

    В процессе исследования во время эпизодов гиперсомнии наблюдаются: преждевременное начало фазы быстрого сна и снижение продолжительности медленного сна, высокоамплитудные вспышки активности, замедление обмена веществ в таламусе, медиальной (внутренней) лобной и височной долях мозга, уменьшение уровня сахара, недостаточность кровоснабжения в области гипоталамуса.

    К причинам, увеличивающим вероятность развития синдрома Клейна-Левина, относят заболевания, возникшие в перинатальном периоде, родовые травмы, наследственность.

    Так как заболевание диагностируется достаточно редко, медиками до сих пор не установлены причины возникновения заболевания. Большинство специалистов полагает, что главной причиной может стать нарушения различного рода в ретикулярной формации головного мозга. Кроме этого, основанием для возникновения синдрома может стать гипоталамус и лимбическая система.

    Активатором для развития недуга может стать гормональная перестройка, протекающая в подростковом возрасте. Таким образом, становиться понятно возникновение синдрома у пациентов в возрасте от двенадцати до шестнадцати лет.

    По данным исследований так же можно установить, что первопричиной недуга могут стать травмы головы, вирусы и повышение температуры тела по необъяснимым причинам. Группа специалистов к причинам развития синдрома относят и наследственность, когда данным заболеванием страдали исключительно мужчины. Ученые сошлись во мнении, что в основе заболевания лежит некоторый порок в генах, который и является причиной сбоя в функционировании лимбической системы головного мозга и гипоталамуса.

    Описание синдрома Клейне-Левина

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Синдром Клейне-Левина представляет собой редко встречающееся неврологическое расстройство, которое характеризуется изменением режима сна и бодрствования. В связи с редкостью заболевания механизм возникновения приступов находится на стадии изучения. Основным проявлением болезни выступает чрезвычайно долгий период сна (до 18 часов), прерывающийся короткими стадиями бодрствования. Когда больной просыпается, ощущает сильный голод. Поведение и психические проявления претерпевают значительные изменения.

    Первое описание патологии появилось еще в конце 18 века. Подробно изучением аномального состояния занимался немецкий специалист Клейне, его первые работы по данному заболеванию вышли в 1825 году. Существенные дополнения были внесены американским доктором М. Левином в середине 20 века. По именам этих ученых и был назван синдром. Другим распространенным названием в клинической теории является термин «синдром спящей красавицы». Встречаемость патологии составляет до 2 зафиксированных случаев на 1 миллион человек. Синдром наблюдается у подростков, чаще страдают лица мужского пола.

    Признаки заболевания

    Существуют два обязательных симптома нарколепсии:

    1. Засыпание «на ходу», когда человек внезапно засыпает без видимых на то причин. Чаще всего это происходит при монотонной работе, но возможно совершенно неожиданное засыпание во время беседы, при ходьбе, во время просмотра фильма или в любых других ситуациях. Такой сон обычно длиться несколько минут, но при тяжелых формах нарколепсии может длиться часами.
    2. Внезапное непроизвольное расслабление всех мышц тела (катаплексия), которое происходит в момент, когда человек испытывает яркие эмоции (смех, удивление, ярость, яркие воспоминания, тревогу, определенный период полового акта). Катаплексия (потеря тонуса мышц) редко является первым симптомом нарколепсии, значительно чаще она развивается с годами.

    В первом случае торможение захватывает кору головного мозга, но не доходит до отделов мозга лежащих ниже, поэтому человек засыпает, но обездвиженность не наступает. Так, если он заснул во время ходьбы, то в спящем состоянии может еще 1-2 минуты идти, а потом проснуться.

    Во втором случае происходит обратное. При нормально сохраненном сознании наступает обездвиженность. Мышцы человека расслабляются, он просто падает, но при этом еще успевает найти место для падения, например, садится на стул.

    Это не все симптомы нарколепсии, у многих больных наблюдается весь спектр возможных признаков, среди которых:

    • внезапное засыпание и катаплексия (о них говорилось выше);
    • яркие сновидения вплоть до галлюцинаций, которые наблюдаются при засыпании или при просыпании;
    • сразу после пробуждения несколько секунд человек не может двигаться (такое состояние называется «паралич» сна);
    • присутствует острая необходимость дневного сна.

    Кроме того, в связи с отсутствием фазы медленного (глубокого) сна, нередки случаи, когда больные нарколепсией плохо спят ночью, их сон поверхностный, они часто просыпаются.

    Симптомы нарколепсии могут развиваться в течение многих лет или же возникнуть все и сразу. Тем не менее, не следует полагать, что если у вас имеются перечисленные выше проявления, то вы обязательно больны нарколепсией. Эти проявления являются также признаками многих других заболеваний, но чаще всего могут быть просто временными расстройствами на фоне стресса, хронической усталости, недосыпания и т.д.

    Синдром Клейне-Левина

    Как уже стало ясно, синдром Клейне-Левина был изучен ученым известным американским ученым В.Клейне, а на сегодняшний день является полноценным диагнозом. Присутствующий патологический процесс сопровождается сильнейшими приступами повышенной сонливости, которые сочетаются с чувством голода и нервными расстройствами.

    Такое состояние в медицинской практике диагностируется нечасто, однако заболевание в любом случае требует своевременной диагностики. Заболевание считается довольно редким, а в современной медицинской практике известно всего несколько клинических случаев.

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Этиология вышеописанного заболевания так и остается невыясненной, однако ученые нашли тонкую связь обострения патологического процесса с работой эндокринной системы. Кроме того, имеется очевидная генетическая предрасположенность к синдрому Клейне-Левина, то есть характерный недуг передается кровным родственникам от старшего поколения младшему. Также синдром Клейне-Левина объясняют острыми поражениями гипоталамуса (отдела головного мозга), которые также до конца еще не были изучены.

    Иногда данная патология имеет врожденную природу, однако прогрессирует уже в сознательном возрасте, доставляя пациенту массу тревог. Также известны случаи приобретенной формы синдрома Клейне-Левина.

    Как правило, неожиданный рецидив наступает в незапланированное для сна время, а продолжаться может до нескольких суток; после чего сменяется долгожданной стадией ремиссии. После пробуждения больной чувствует прилив сил и энергии, но при этом сильно хочет кушать.

    По своей симптоматике такой патологический синдром можно сравнить с приступом булимии, однако эти заболевания важно своевременно и грамотно дифференцировать, иначе выбранная схема лечения не будет адекватной.

    Болезнь клейна. Как лечить синдром спящей красавицы. Страшная сказка «спящей красавицы» Луизы Болл

    Если говорить о патогенезе синдрома Клейне-Левина, то характерные приступы свойственны больше мальчикам пубертатного периода, но уже к 20 годам период ремиссии заметно стабилизируется.

    В стадии обострения пациент может проспать до 20 часов, после чего готов есть продукты питания в неограниченном количестве. Однако он не понимает, что с его состоянием происходят определенные негативные перемены; поскольку уверен, что спал столько же, сколько и все здоровые люди.
    Важно знать симптоматику синдрома Клейне-Левина, чтобы своевременно обратиться за квалифицированной помощью специалиста. В противном случае число рецидивов только участится, а качество жизни пациента заметно снизится, появится комплекс неполноценности.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *